Hola muy buenas tardes amigos , después de mes y medio a caballo entre el hospital de Alicante y el hospital de la Fe de Valencia , por fin llego a casa , que ya pensaba que no llegaría , puesto que desde que hice la última publicación que colgué aquí , días después estuve unos días algo pachucha y empecé con la tosecisilla del abuelo como yo digo , y vi que era muy seguida , constante.
Y por miedo a que me pusiera peor , llame a mi neumologo de Alicante , y le conté los síntomas que tenía y como tenía el nivel de saturación de oxigeno en sangre y lo tenia a unos niveles bajos 53 , 70 , 63 etc .... Y es que todo hay que decirlo , yo no tengo el nivel de saturación normal , ya que en mi caso es algo raro , para mi lo normal es entre 80 , 85, y muy rara vez llego con el oxigeno a 6 litros a 90 y 97 , que seria lo normal para una persona normal , que no tuviera el mismo problema que el mio .
Cuando llegue al hospital , entre por urgencias y en lo que tardaron en colocarme varias vías , y enseguida me atendieron muy rápido , me hicieron una analítica , gasometria , unas radiografías , y me llevaron a cuidados intermedios , al lado de la U.C.I en una habitación en aislamiento durante 16 días ,Allí me pusieron unas gafas nasales especiales en la cual me pusieron aire templado , caliente y frío a 90 % a 30 litros al minuto , hasta que por fin me subieron a planta , y me llevaron a la habitación también en aislamiento , me hicieron la prueba de la gripe , y descubrieron que tenia un resfriado normal y corriente , pero en mi caso vino con insuficiencia espiratoria , ya que mis bronquios están normalmente cerrados por mi hipertensión pulmonar severa , pues los tenia muy cerrados y recubiertos de una especie de escarcha , es como si mis pulmones hubiesen estado congelándose de la humedad y el frío , y a parte la intensa tos que tenía , se me hizo un desgarro en la costilla derecha , y se me oían los caracoles , me pusieron goteros de urbason , antibióticos , y los inhaladores para abrir los bronquios , una bolsa de hierro concentrado para la anemia , y para el dolor de la costilla , goteros de nolotil y parches de morfina de 25 miligramos.
y la verdad es que en mis 42 años de vida , jamás me he puesto tan mala como esta última vez .
Cuando ya creía que me iba ir a mi casa y después de pasar 16 días ingresada , mi neumologo me pidió una cita para que me volvieran a ver en el hospital de la fe , y allí estuve otros 16 días , mi medico le pidió a la neumologa que me lleva allí que me volvieran a valorar , sobre el tema de mi trasplante y que me metieran de urgencia en la famosa lista activa , puesto que otro constipado como el que he pasado , a la próxima vez a lo mejor no tengo tanta suerte.
Así que así están las cosas , tengo que hacer mucho ejercicio , comer mucho y ponerme fuerte , y no resfriarme , y según me dijo mi medico , el trasplante como mucho tardar sera cosa de 2 o 3 meses , y que si a final de ese tiempo no hay noticias de mi trasplante , el me llamara para hacerme un nuevo chequeo , ya que de momento las visitas de los 3 meses ya han llegado a su fin , eso no quiere decir , que si me encuentro mal llame a mi medico y el me vuelva a ingresar en el hospital , y finalmente después de volver a valorar mi caso , y traer a cirujanos de fuera de valencia , hicieron una gran cátedra y después de valorar los pros y los contra , decidieron que iban a ser definitivamente los dos , ya que el pulmón izquierdo lo tengo pegado a las costillas , y es más peligroso por el sangrado en exceso de quitarlo y ponerme uno nuevo , y al cabo de 10 años tener que volver a abrir para cambiarme el izquierdo y volver a parchear la zona , que quitarme los dos a la vez y ponerme los dos nuevos y abrir una sola vez .
Ahora el oxigeno lo llevo con un reservorio a 10 litros y con mascarilla todo el día y la noche para dormir , las gafas nasales las llevo solo para comer y cenar a 6 litros , ya que la saturación me baja mucho y tengo que seguir con los parches de morfina ya que aun tengo el dolor en la costilla , y me quedan aun más de medía caja de corticoides para terminar de abrir y curar mis pulmones.
Y esto es lo que me ha dado de si este tiempo de ausencia , sin mis queridos amigos que sois vosotros que tengo que daros las gracias , por todos los comentarios que he recibido con tanta muestra de cariño y afecto hacía mi , que yo sinceramente lo agradezco tanto y que son tan importante para mi os deseo a todos una feliz semana , besos de Flor.