Hola Amigos , después de un mes y 4 días , ingresada en el hospital por el tema del cambio de tratamiento , por fin ya estoy en casa .... Mediero el alta , el Viernes pasado por la tarde , y dos horas más tarde cuando ya estaba en casa , me puse mala a rabiar , puesto que el nuevo tratamiento tiene muchos efectos secundarios , y la cosa es que después de estar tratándome los efectos secundarios que son mucho , aún los sigo padeciendo , no son tan intensos como los primeros 10 días , pero tiene lo suyo .
No se si habréis oído hablar de este tratamiento , se llama " FLOLAN " y va acompañado de una maquina , parecida a las de la diálisis pero en tamaño " Poket " que lleva unos cartuchos que tu misma los tienes que rellenar con medicamento cada 12 horas , ya que la maquina no puede quedarse sin medicación , todo esto te lo enseñan a que te lo prepares tu misma en el hospital , para que cuando llegue a casa sepa hacerlo yo sola y esto va conectado a un reservorio , que llevo puesto en el pecho mediante una alargadera , que se cambia una vez a la semana , y cada 3 o 4 días , tengo que hacerme las curas del catéter .
Y para más inri ... Tengo como compensación , un ventolin que me tengo que hacer las inhalaciones cada 8 horas , y seguir llevando el oxigeno continuo las 24 del día , ya que si me lo quito unos 10 minutos , me dan unos mareos y me baja el nivel de saturación en sangre mucho , y eso me provoca mas malestar , así que ahora que estoy un poquito más animada , he decidido dar señales de vida , y daros a todos las gracias por todos vuestros comentarios , en el post anterior .
Y en cuanto , este un poquito mejor de ánimo os prometo devolveros las visitas a vuestros blogs vale .
Besos de vuestra amiga , que os quiere Flor .
Pd : Vuelvo a activar , la moderación de comentarios vale .... Disculpar las molestias gracias .